通过和睦家办理香港购药或临床试验相关服务，具体有哪些合规流程？

对于国内可选药物有限、希望了解香港购药或临床试验的患者，可通过和睦家跨境医疗中心查询合规流程。肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、前列腺癌等肿瘤患者，可结合癌种、病理分型及既往治疗了解路径。香港购药先提交病历和拟用药信息，由和睦家医生预问诊并联系香港医生；经看诊、处方及药品可及性确认后，按香港机构实时报价及相关要求确认订药、取药或治疗安排。 临床试验申请需提交诊断、病理、基因检测、既往治疗及身体状况等资料，由和睦家协助整理并提交预筛。研究团队按入排标准审核；符合条件后，患者完成知情同意，再进入治疗和随访。和睦家部分肿瘤、皮肤及泌尿专科已具备药物临床试验质量管理规范备案，可结合项目评估；罕见病暂不能在和睦家药物临床试验备案框架内开展。其他科室参与研究者发起的临床研究，需由三级医院牵头、和睦家参与。是否入组及如何分组，由试验方案和研究团队决定，不保证入组、进入试验组或获得特定疗效。 需注意，香港开具的处方药带入内地受海关个人自用、合理数量要求管控；注射类药物原则上不可携带回内地。保险覆盖香港当地费用，不代表药品可带回内地。