黏膜免疫的核心价值在于将流感防护“防线前移”，实现更快、更全的防护并阻断传播。流感病毒经呼吸道黏膜入侵，黏膜免疫产生的分泌型IgA（SIgA）可在源头抑制病毒活力、阻止其附着上皮细胞，并辅助补体溶解病毒，构成第一道屏障。
鼻喷减毒活疫苗接种后3天即可诱导黏膜特异性IgA，80%–100%受试者抗体显著增长，显著快于传统注射疫苗的2–4周，有助于在暴发期迅速建立保护。该途径模拟自然感染，能同时激活局部高滴度SIgA、CD4+/CD8+ T细胞杀伤作用及全身循环IgG与记忆淋巴细胞，形成立体防御。
黏膜免疫对不匹配疫苗株仍具交叉保护：不匹配H1N1保护率71.4%，H3N2为85.7%，B型毒株为70.2%；连续两季接种后对相似亚型保护率达86.7%，有效突破株匹配局限。鼻喷方式无创无痛，92.5%接种者无不适，58.8%更偏好此方式，利于提升儿童接种率。此外，它可在局部清除定植病毒、减少无症状携带，这是传统注射疫苗难以实现的传播阻断优势。