流感病毒囊膜表面的抗原血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）蛋白极易变异，除了这两个部位之外，流感病毒基质蛋白（M）、核蛋白（NP）、血凝素（HA）茎部和神经氨酸酶（NA）的通用保守表位结构域相对保守。这些保守结构蛋白或多肽诱导的特异性免疫应答具有广谱的交叉保护效果。裂解疫苗与亚单位疫苗都仅含有HA与NA两个蛋白，没有以上所述的保守蛋白，因此并不具有交叉免疫。同时裂解和亚单位流感疫苗不含有完整的病毒结构，对流行变异株的预防效果不理想。
感雾的“3+N”免疫策略体现了产品多维度的抗原交叉保护机制。“3”是指针对疫苗所含的3种当季流感流行株建立特异性免疫；“N”是指减毒活疫苗除产生匹配毒株特异性抗体外，还可通过黏膜免疫和T细胞免疫，对流感病毒内部相对保守的同源性抗原表位产生交叉识别。其原理是细胞免疫识别的病毒抗原类型通常比单一表面抗体位点更多，因此在流行株发生一定变化时仍可能保留部分应答。“N”代表拓宽免疫覆盖的可能性，虽不等于覆盖所有流感变异株但确实是目前最有力阻断流感病毒感染的技术核心，可识别防御更多相似流感毒株，具有广谱免疫应答。